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| 普乐可复对大鼠脑内兴奋性氨基酸和氧自由基的影响 | |
| 引用本文： | 陈开来,崔尧元,吕迁洲,樊嘉.普乐可复对大鼠脑内兴奋性氨基酸和氧自由基的影响[J].复旦学报(医学版),2003,30(6):572-574. |
| 作者姓名： | 陈开来 崔尧元 吕迁洲 樊嘉 |
| 作者单位： | 1. 复旦大学中山医院神经外科,上海,200032 2. 复旦大学中山医院药剂科,上海,200032 3. 复旦大学中山医院肝癌研究所,上海,200032 |
| 摘 要： | 目的 观察应用普乐可复后引起大鼠的神经毒性症状,大鼠脑组织氧自由基和兴奋性氨基酸的改变,探讨其与普乐可复血药浓度的关系。方法 雄性SD大鼠36只,随机分为3组:口服普乐可复5、10 mg·kg-1·d-1组和空白对照组。定时观察大鼠的神经症状,测定普乐可复的血药浓度;实验结束时检测不同部位脑组织SOD、MDA和EAAs含量的变化。结果 口服普乐可复10 mg·kg-1·d-1组大鼠出现了易激惹和轻度震颤的症状;脑内EAAs和MDA水平的增高以及SOD水平的下降。血药稳态浓度从19.4至90.4 ng·mL-1不等,平均(46.17±23.07)ng·mL-1,与5 mg·kg-1·d-1组大鼠相比(8.6±3.2)ng·mL-1]有显著差异;大鼠出现神经毒性症状的最低血药浓度为25.6 ng·mL-1;5 mg·kg-1·d-1组大鼠未发现神经毒性症状;脑内EAAs、MDA和SOD水平也无明显变化。结论 应用普乐可复后大鼠出现神经毒性症状的最低稳态血药浓度为25.6 ng·mL-1,当稳态血药浓度在5～20 ng·mL-1范围内时,较为安全。大鼠海马、基底节处SOD、MDA、EAAs含量的变化与神经毒性症状密切相关。 |
| 关 键 词： | 普乐可复 大鼠 兴奋性氨基酸 氧自由基 神经毒性 血药浓度 免疫抑制剂 神经症状 |
| 修稿时间： | 2003年1月20日 |
Effect of Prograf on Excitatory Amino Acids and Free Radicals in Rats' Brains |
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| CHEN Kai-lai,CUI Yao-yuan,LIU Qian-zhou,FAN Jia.Effect of Prograf on Excitatory Amino Acids and Free Radicals in Rats'''' Brains[J].Fudan University Journal of Medical Sciences,2003,30(6):572-574. | |
| Authors: | CHEN Kai-lai CUI Yao-yuan LIU Qian-zhou FAN Jia |
| Abstract: | |
| Keywords: | Prograf neurotoxicity free radicals excitatory amino acids rats |
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