卡培他滨联合伊立替康治疗晚期大肠癌临床观察

目的观察卡培他滨联合伊立替康（CPT-11）方案一线治疗晚期结直肠癌（ACRC）的疗效及不良反应。方法对120例符合入组条件的晚期大肠癌患者随机分为治疗组和对照组，治疗组采用卡培他滨联合伊立替康方案化疗，对照组采用CPT-11＋5Fu＋LV方案化疗。治疗两个周期后观察患者近期疗效及不良反应。结果可评价疗效120例，治疗组和对照组的有效率分别为46．6％和35％两者差异无统计学意义（P〉0．05）；TTP分别为10．4和9．0个月；MST分别为20．9个月和18．4个月，治疗组与对照组的Ⅲ一Ⅵ度不良反应的发生率分别为8．3％和12．5％，两者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论卡培他滨联合伊立替康一线治疗晚期大肠癌疗效确切，患者耐受性好，其有效率明显高于对照组，但由于样本量较小，两者差异无统计学意义。