19例噬血细胞综合征诊治体会 |
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引用本文: | 陆进明,何合胜.19例噬血细胞综合征诊治体会[J].皖南医学院学报,2003,22(2):114-115. |
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作者姓名: | 陆进明 何合胜 |
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作者单位: | 附属弋矶山医院血液科,241001 |
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摘 要: | <正> 噬血细胞综合征(Hemophagocytic Syndrome,HPS)属组织细胞病,是从骨髓细胞学角度提出的综合征,病理特点为单核巨噬细胞系列的噬血细胞系统性增生。临床表现有高热、肝脾肿大、全血细胞减少、淋巴结腺样病变及凝血系统、肝功能的异常。我院自1995年5月~2002年10月共收治资料较完整的噬血细胞综合征19例。现将其临床资料报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组共19例,均为我院住院病人。男11例,女8例,中位发病年龄38岁(15~78岁)。经一系列相关检查14例明确病因:其中急性白血病3例、骨髓增生异常综合征1例、恶性淋巴瘤2例、败血症2例、甲型肝炎、伤寒、肺结核、自身
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关 键 词: | 噬血细胞综合征 |
文章编号: | 1002-0217(2003)02-0114-02 |
修稿时间: | 2002年11月11 |
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