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肾小球疾病HLA易感基因研究报告
引用本文:鲍长途,孙利炜,焦立新,于露丹,朴春姬,郑广力,王承训,包进,刘宇奇.肾小球疾病HLA易感基因研究报告[J].中国实验诊断学,2003,7(3):260-263.
作者姓名:鲍长途  孙利炜  焦立新  于露丹  朴春姬  郑广力  王承训  包进  刘宇奇
作者单位:长春市儿童医院,吉林,长春,130061
基金项目:长春市科委资助 ( 2 0 0 5 9)
摘    要:目的:探讨肾小球疾病发生及发展与HLA等位基因的关系,寻找肾小球疾病HLA易感基因。方法:采用序列特异性引物-聚合酶链反应方法对肾小球疾病患儿的HLA等位基因进行分析,并分析了肾小球疾病患儿存在HLADRB1^*15的不同临床表现。结果:肾小球疾病患儿HLADRB1^*15基因频率为16.25%,明显高于正常对照组;HLADRB1^*15基因在肾病综合征和急性肾小球肾炎患儿中的分布无明显差异;HLADRB1^*15型急性肾小球肾炎和肾病综合征患儿临床症状表现重。结论:肾小球疾病的发生、发展与HLA基因型有关;探讨肾小球疾病的HLA基因型对于判断病情有重要意义。

关 键 词:肾小球疾病  HLA易感基因  研究报告  序列特异性引物-聚合酶链反应
文章编号:1007-4287(2003)03-0260-04
修稿时间:2002年7月30日

Investigation report of renal corpuscle disease' HLA gene
BAO Chang tu,SUN Li wei JIAO Li xin,et al..Investigation report of renal corpuscle disease'' HLA gene[J].Chinese Journal of Laboratory Diagnosis,2003,7(3):260-263.
Authors:BAO Chang tu  SUN Li wei JIAO Li xin  
Abstract:
Keywords:renal corpuscle disease  HLAgene
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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