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2-(3,4-二甲氧基苯基)-4-氧代-4H-色烯-3-基乙酸酯的晶体结构及旋光性
引用本文:张开霞,王朝明,金永生.2-(3,4-二甲氧基苯基)-4-氧代-4H-色烯-3-基乙酸酯的晶体结构及旋光性[J].药学实践杂志,2018,36(2):170-172,179.
作者姓名:张开霞  王朝明  金永生
作者单位:烟台大学新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心、教育部分子药理和药物评价重点实验室, 山东 烟台 264005;第二军医大学药学院, 上海 200433,烟台大学新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心、教育部分子药理和药物评价重点实验室, 山东 烟台 264005,烟台大学新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心、教育部分子药理和药物评价重点实验室, 山东 烟台 264005;第二军医大学药学院, 上海 200433
基金项目:上海市科委科技支撑项目(17001980803;12431900801)
摘    要:目的 探讨具有降血脂作用的黄酮醇衍生物2-(3,4-二甲氧基苯基)-4-氧代-4H-色烯-3-基乙酸酯(4)晶体结构及旋光性。方法 采用X射线单晶衍射技术获得绝对构型及SGW®-1自动旋光仪测定化合物旋光性。结果 X射线单晶衍射表明化合物4属于正交晶系,P212121空间群,晶胞参数a=7.763(2)Å,b=13.930(4)Å,c=14.906(4)Å,α=β=γ=90.00°,V=1 611.91(8)Å3Z=8;该晶态下分子间不存在氢键联系,分子以范德华力维系其在空间的稳定排列。从单晶数据可以看出,化合物4中二甲氧基取代的苯环相对于4H-色烯骨架有33.9(2)°扭转,推测可能存在旋光性;进一步的旋光实验结果证明该化合物具有左旋光性,比旋光度为α]D19.1=-5.077°。结论 从单晶结果可知,由于化合物4中,二甲氧基取代的苯环相对于4H-色烯骨架有33.9(2)°扭转,形成手性,化合物具有旋光性。这类非黄酮苷类黄酮具有旋光性,未曾见报道。

关 键 词:黄酮类化合物  X射线单晶衍射  旋光性
收稿时间:2018/1/6 0:00:00
修稿时间:2018/2/1 0:00:00

Crystal structure and optical activity of 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl acetate
ZHANG Kaixi,WANG Chaoming and JIN Yongsheng.Crystal structure and optical activity of 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl acetate[J].The Journal of Pharmaceutical Practice,2018,36(2):170-172,179.
Authors:ZHANG Kaixi  WANG Chaoming and JIN Yongsheng
Institution:Key Laboratory of Molecular Pharmacology and Drug Evaluation(Yantai University), Ministry of Education, Collaborative Innovation Center of Advanced Drug Delivery System and Biotech Drugs in University of Shandong, Yantai 264005, China;School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China,Key Laboratory of Molecular Pharmacology and Drug Evaluation(Yantai University), Ministry of Education, Collaborative Innovation Center of Advanced Drug Delivery System and Biotech Drugs in University of Shandong, Yantai 264005, China and Key Laboratory of Molecular Pharmacology and Drug Evaluation(Yantai University), Ministry of Education, Collaborative Innovation Center of Advanced Drug Delivery System and Biotech Drugs in University of Shandong, Yantai 264005, China;School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China
Abstract:
Keywords:flavonoids  X-ray single crystal diffraction  optical activity
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