急性髓系白血病伴巨核系发育异常的临床特征及预后研究 |
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引用本文: | 汪智琼.急性髓系白血病伴巨核系发育异常的临床特征及预后研究[J].内科急危重症杂志,2023,29(1):18-22. |
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作者姓名: | 汪智琼 |
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作者单位: | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 |
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摘 要: | 目的:研究急性髓系白血病(AML)伴巨核系发育异常的临床特征及预后,进一步探讨影响AML预后的危险因素。方法:收集81例进行小巨核酶标染色的初诊AML患者,其中伴巨核系发育异常的43例为观察组,巨核系发育正常的38例为对照组,回顾性比较治疗前2组的临床特征、骨髓细胞形态学、融合基因、基因突变、染色体核型等以及治疗后2组初次诱导化疗的疗效及总生存期。结果:2组临床特征比较,差异无统计学意义(P均>0.05),2组骨髓细胞形态学上,FAB分型以AML-M2型为主,观察组骨髓原始细胞占比低于对照组(43.21±20.64)%vs(57.30±22.49)%,P<0.05]。观察组多基因突变(≥3个基因)的概率更高(37.3%vs 13.3%,P<0.01),核型程度较不复杂,正常核型占比高(54.1%vs 39.4%,P=0.02)。AML标准化疗方案初次诱导1个疗程后,观察组完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、未缓解(NR)率分别为8%、44%、48%,对照组分别为12.0%、64.0%、24.0%,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组总生存期短于对照组(1...
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关 键 词: | 巨核系发育 急性髓系白血病 预后不良 |
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