| 特发性肺纤维化与肺动脉高压 |
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| 引用本文： | 李惠萍.特发性肺纤维化与肺动脉高压[J].内科理论与实践,2008,3(6):382-386. |
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| 作者姓名： | 李惠萍 |
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| 作者单位： | 同济大学附属上海市肺科医院呼吸科,上海,200433 |
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| 摘 要： | 特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是指原因不明并以普通型间质性肺炎（usual interstitial pneumonia,UIP）为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。病情多呈进行性发展，晚期可出现发绀、肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension, PAH）、肺源性心脏病、右心功能不全等。
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| 关 键 词： | 特发性肺纤维化 肺动脉高压 发病机制 |
Idiopathic pulmonary fibrosis and pulmonary arterial hypertension |
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| LI Hui-ping.Idiopathic pulmonary fibrosis and pulmonary arterial hypertension[J].Joournal of Internal Medicine Concepts& Practice,2008,3(6):382-386. |
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| Authors: | LI Hui-ping |
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