基于TLR2/TLR4探讨脑心通胶囊干预“脑损及心”的作用机制

目的 采用急性脑缺血后引起心肌损伤模拟“脑损及心”病理过程，以Toll样受体（TLR）2/TLR4为切入点，探讨脑缺血状态下脑心通胶囊干预“脑损及心”的作用机制。方法 将C57BL/6雄性小鼠随机分为假手术组、模型组、脑心通胶囊组和金纳多组。采用大脑中动脉闭塞法（MCAO）建立小鼠脑缺血模型。通过对小鼠神经行为学评分、脑梗死面积、神经元损伤、细胞凋亡、离子钙结合适配器分子1（Iba-1）阳性小胶质细胞比率及血清中氨基端前脑钠素（NT-proBNP）、肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）及乳酸脱氢酶（LDH）进行分析，评价脑心通胶囊对小鼠脑缺血后心脑损伤的药效作用。通过蛋白免疫印迹法（Western blot）检测小鼠大脑和心脏中TLR2/TLR4蛋白的表达水平。结果 与假手术组比较，模型组小鼠脑梗死面积与神经行为学评分，细胞凋亡率、Iba-1阳性小胶质细胞比率、血清中NT-proBNP、CK-MB及LDH含量显著上升（P<0.01）。与模型组比较，脑心通胶囊能够显著降低小鼠脑梗死面积与神经行为学评分，细胞凋亡率、Iba-1阳性小胶质细胞比率（P<0.01）及血清中NT-proBNP与CK-MB含量（P<0.05）。Western blot结果表明，在脑缺血状态下，脑心通能够明显降低小鼠大脑组织中TLR2（P<0.05）及心脏组织中TLR2与TLR4的表达水平（P<0.05，P<0.01）。结论 脑缺血后会引起心肌损伤，反映“脑损及心”的病理过程，脑心通胶囊可显著改善脑缺血后脑损伤和心肌损伤，实现“脑心同治”，而TLR2/4是脑心通胶囊干预“脑损及心”的作用途径之一。

Naoxintong Capsules Treat Cardiac Injury after Cerebral Ischemia via TLR2/TLR4 Signaling Pathway