| 睾酮对3T3-L1脂肪细胞炎症因子生成的影响及其机制研究 |
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| 引用本文： | 苏椿淋,黄海艳,沈宗奇,林金芳.睾酮对3T3-L1脂肪细胞炎症因子生成的影响及其机制研究[J].中华医学杂志,2009,89(21). |
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| 作者姓名： | 苏椿淋 黄海艳 沈宗奇 林金芳 |
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| 作者单位： | 1. 复旦大学附属妇产科医院,上海,200011
2. 复旦大学附属医学院分子医学教育部重点实验室 |
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| 摘 要： | 目的 探讨睾酮对3T3-L1成熟脂肪细胞炎症因子生成的影响及分子机制.方法 3T3-L1前脂肪细胞诱导成熟,采用不同浓度睾酮(10-9、10-7、10-5mol/L)分别处理10～30 min及12、24及48 h后,提取上清液用ELISA法检测炎症因子白介素6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的浓度;RT-PCR检测细胞内IL-6、MCP-1mRNA的生成;免疫印迹检测核因子-κB(NF-κBp65)的磷酸化及表达.随后再用10-4mol/L NF-κB的抑制剂吡咯二烷二硫氨基甲酸(PDTC)预处理2 h,再加入睾酮,再观察上述结果的变化.结果 (1)与无睾酮组相比,睾酮3种浓度处理组3T3-L1脂肪细胞上清液IL-6、MCP-1的含量均明显增多(P<0.05),以10-5moL/L睾酮处理24 h时上清液两种因子含量较其他处理组明显增多(P<0.05).与无睾酮组相比,睾酮3种浓度处理组3T3-LI脂肪细胞12 h时,IL-6、MCP-1 mRNA的水平明显增加(P<0.05),以10-5moL/L睾酮处理12 h时两种因子的mRNA水平较其他组明显增加(P<0.05);(2)睾酮3种浓度短时间(10～30 min)处理3T3-L1脂肪细胞时,与无睾酮组相比,均可使NF-κBp65的磷酸化增加(P<0.05),其中以10-5mol/L的作用最明显(P<0.05);睾酮处理3T3-LI脂肪细胞12 h时,NF-κB p65的磷酸化明显增加(P<0.05),其中以10-9和10-5mol/L组较其他组作用明显(均P<0.05);(3)用NF-κB的抑制剂PDTC预处理2 h后,再用睾酮处理,上清液两种因子含量及其mRNA水平明显降低(均P<0.05).结论 睾酮可通过NF-κB途径促进成熟脂肪细胞炎症因子的分泌.
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| 关 键 词： | 睾酮 脂细胞 炎症因子 |
The effects of testosterone on the expression of inflammatory factors in 3T3-L1 adipocytes and its mechanism |
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| SU Chun-lin,HUANG Hai-yan,SHEN Zong-qi,LIN Jin-fang.The effects of testosterone on the expression of inflammatory factors in 3T3-L1 adipocytes and its mechanism[J].National Medical Journal of China,2009,89(21). |
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| Authors: | SU Chun-lin HUANG Hai-yan SHEN Zong-qi LIN Jin-fang |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Testosterone Adipecytes Inflammation factors |
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