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IGF-ⅠR抑制剂联合西妥昔单抗对人肝癌细胞的体外抑制作用
引用本文:韩春蕃,陈莹蓉,蔡炜龙,谢忠海,王雁,沈华,闵丽姗,魏锋 戴利成.IGF-ⅠR抑制剂联合西妥昔单抗对人肝癌细胞的体外抑制作用[J].中国现代医生,2012,50(26):1-3.
作者姓名:韩春蕃  陈莹蓉  蔡炜龙  谢忠海  王雁  沈华  闵丽姗  魏锋 戴利成
作者单位:韩春蕃 (浙江省湖州市中心医院外科,浙江湖州,313000) ; 陈莹蓉 (浙江省湖州市分子医学重点实验室,浙江湖州,313000) ; 蔡炜龙 (浙江省湖州市中心医院外科,浙江湖州,313000) ; 谢忠海 (浙江省湖州市中心医院外科,浙江湖州,313000) ; 王雁 (浙江省湖州市中心医院外科,浙江湖州,313000) ; 沈华 (浙江省湖州市中心医院外科,浙江湖州,313000) ; 闵丽姗 (浙江省湖州市分子医学重点实验室,浙江湖州,313000) ; 魏锋 (浙江省湖州市中心医院外科,浙江湖州,313000) 戴利成 (浙江省湖州市分子医学重点实验室,浙江湖州,313000) ;
摘    要:目的探讨西妥昔单抗与胰岛素样生长因子-Ⅰ受体(IGF-ⅠR)抑制剂aIR3对人肝癌细胞株HepG2细胞的作用。方法选用浓度递增的西妥昔单抗(5~500)mg/mL和aIR3(2.5~250.0)μmol/L,单独或联合作用于HepG2细胞,观察不同时间对细胞增殖的抑制作用以及联用时的两药协同系数。结果单药西妥昔单抗与aIR3对HepG2细胞增殖的抑制作用均呈浓度依赖性与时间依赖性,二药单独作用于HepG2细胞72 h最大抑制率分别为42.2%、82.3%,二药联合作用于HepG2细胞72 h最大抑制率达91.8%。西妥昔单抗与аIR3不同浓度在各时间点的协同系数均小于1。结论西妥昔单抗和aIR3在体外对HepG2细胞的增殖均具有一定的抑制作用,联合应用时具有明显的协同效应。

关 键 词:肝癌细胞株  表皮生长因子受体  西妥昔单抗  胰岛素样生长因子-Ⅰ受体  aIR3
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