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海兰地嗪对大鼠主动脉条收缩的影响
引用本文:徐平湘 孙颂三 郭景珍 尹钟洙 刘干中. 海兰地嗪对大鼠主动脉条收缩的影响[J]. 中药药理与临床, 1995, 11(5): 15-18
作者姓名:徐平湘 孙颂三 郭景珍 尹钟洙 刘干中
作者单位:[1]首都医科大学药理教研室北京100054 [2]中日友好医院临床医学研究所药物药理室北京100029
摘    要:海兰地嗪和维拉帕米使高K^ 及NE所致的大鼠离体主动脉条收缩张力下降,对高K^ 引起收缩的抑制作用强于对NE的扣制作用。两药明显抑制NE依赖内Ca^2 性收缩与外Ca^2 性收缩.使NE及Kcl所致大鼠主动脉条收缩的量一效曲线右移.最大效应降低。提示海兰地嗪阻滞钙离子通道与维拉帕米相似。

关 键 词:海兰地嗪 大鼠 主动脉条收缩 维拉帕米 钙离子通道

Effect of the Hernandezine on Contraction of Rat Aortic Strips
Xu pingxiang, Sun Sonhsan,. Effect of the Hernandezine on Contraction of Rat Aortic Strips[J]. Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica, 1995, 11(5): 15-18
Authors:Xu pingxiang   Sun Sonhsan  
Abstract:ernandezine (Her) and Verapamil (Ver) inhibited both the contractions of rat aortic strips evoked by high K and Nor-epinephrine (NE), the degree inhibited to high K was more potent than to NE.Both Her and Ver inhibitedthe fast contraction responses evoked by NE in Ca free medium and slow Ca -dependent component on contraction, caused the dose-response curves of NE and CaCL2 to shift rightward and depressed the maximal response. Thisshows that Her inhibited selectively potential-dependent Ca2 channel.The results indicate that Her like Ver, may bea new calcium antagonist.
Keywords:Hernandezine  Verapamil  Norepinephrine  Aorta  KCl  
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