通天口服液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效

目的 观察通天口服液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 选取2020年10月至2022年3月该院神经内科收治的118例急性脑梗死住院患者为研究对象，根据治疗方法的不同分为对照组和观察组，各59例。2组均采用常规基础治疗，对照组在此基础上给予尤瑞克林，观察组在对照组基础上给予通天口服液，用药14 d后比较2组美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、总有效率及不良反应发生情况。结果 2组治疗前NIHSS得分比较，差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较，2组治疗后NIHSS得分均有不同程度降低，且观察组低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率93.22%(55/59)]优于对照组77.97%(46/59)],差异有统计学意义(P<0.05)。对照组未出现明显不良反应，观察组出现腹痛2例、皮疹1例，2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 通天口服液联合尤瑞克林能有效改善急性脑梗死患者神经功能。