4例喉炎性肌纤维母细胞瘤临床表现与组织病理学特点分析

目的分析4例喉炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）患者的临床表现及组织病理学特点、并对患者进行术后随访，为IMT临床诊治提供经验。方法回顾性总结2007年10月—2019年6月复旦大学附属眼耳鼻咽喉科医院诊治的4例喉IMT患者的临床资料，对其临床表现、组织病理学特点及其治疗方法和预后进行统计学分析。结果4例喉IMT患者病变位于声门上及声门区，根据患者的病变范围及病情严重程度，选择显微喉镜手术或开放性手术，术后随访25~140个月，除1例患者死于其他疾病外，其余患者均恢复良好且未见复发和转移。术后切除标本均行组织病理学检查，免疫组织化学结果显示：Vimentin（+），SMA（部分+），Desmin（-），CK（-），Ki67（+）≤45%，ALK（-），CD34（血管+），CD68(±)。结论喉IMT是一种具有复发潜能的低度恶性头颈部肿瘤，其诊断依赖于组织病理学免疫组织化学检查。目前的治疗手段仍首选手术切除为主，必要时行术后放（化）疗，术后需密切随访。

Clinical manifestations and histopathologic features of laryngeal inflammatory myofibroblastic tumour in 4 cases