首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

过表达ADAM10通过调控Notch信号通路对牙周膜干细胞成骨分化的影响
引用本文:朱永翠,翟蕾,闫亚姿,李亚如.过表达ADAM10通过调控Notch信号通路对牙周膜干细胞成骨分化的影响[J].口腔医学研究,2021,37(5):468-473.
作者姓名:朱永翠  翟蕾  闫亚姿  李亚如
作者单位:河南大学第一附属医院口腔科 河南 开封 475001
摘    要:目的:探讨解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)调控Notch信号通路对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)成骨分化的影响.方法:体外培养hPDLSCs并对其进行成骨分化诱导,RT-PCR检测成骨诱导第0、7、14天细胞中ADAM10 mRNA表达水平.采用ADAM10过表达慢病毒感染hPDLSCs,并将细胞分为空白对照组、空载组和ADAM10过表达组,分别采用RT-PCR和Western blot检测感染后hPDLSCs中ADAM10 mRNA和蛋白表达水平,CCK-8检测各组细胞增值情况.感染的hPDLSCs经成骨诱导分化后,茜素红染色观察各组细胞矿化结节生成情况,RT-PCR检测各组细胞中成骨相关基因ALP、Runx2、OCN以及Notch信号通路相关基因Notch1、NICD、Hes1的mRNA表达水平,Western blot检测Notch信号通路相关蛋白Notch1、NICD和Hes1的蛋白表达水平.结果:hPDLSCs成骨诱导分化的第0、7、14天过程中,ADAM10 mRNA表达水平逐渐降低(P<0.05).感染ADAM10过表达慢病毒后,hPDLSCs中ADAM10 mRNA和蛋白表达水平显著增加(P<0.05),同时细胞增殖能力明显增强(P<0.05).成骨诱导分化后,与对照组和空载组比较,ADAM10过表达组矿化结节形成量、成骨相关基因ALP、Runx2、OCN的mRNA表达水平以及Notch信号通路相关基因Notch1、NICD、Hes1的mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05).结论:过表达ADAM10可促进hPDLSCs增殖并抑制其成骨分化,其机制可能与Notch信号通路的激活有关.

关 键 词:解整合素金属蛋白酶10  人牙周膜干细胞  成骨分化  Notch信号通路

Effect of Overexpression of ADAM10 on Osteogenic Differentiation of Periodontal Ligament Stem Cells by Regulating Notch Signaling Pathway
ZHU Yongcui,ZHAI Lei,YAN Yazi,LI Yaru.Effect of Overexpression of ADAM10 on Osteogenic Differentiation of Periodontal Ligament Stem Cells by Regulating Notch Signaling Pathway[J].Journal of Oral Science Research,2021,37(5):468-473.
Authors:ZHU Yongcui  ZHAI Lei  YAN Yazi  LI Yaru
Abstract:
Keywords:
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号