多系增生异常的难治性血细胞减少:一组“无法归类”的骨髓增生异常综合征的特征鉴定 |
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引用本文: | 刘晓芳.多系增生异常的难治性血细胞减少:一组“无法归类”的骨髓增生异常综合征的特征鉴定[J].国际输血及血液学杂志,1997(5). |
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作者姓名: | 刘晓芳 |
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作者单位: | 北京同仁医院 |
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摘 要: | 按照FAB推荐的骨髓增生异常综合征(MDS)分型标准,大约5%~10%MDS患者的初始特征实际上无法归入任何一型。这类患者常表现全血细胞减少伴多系增生异常,其骨髓及外周血原始细胞不增多,无Auer小体及单核细胞增多,不能诊断为原始细胞增多性难治性贫血(RAEB)、转化中的RAEB(RAEB-T)或慢性粒单细胞白血病(CMML),因而常被归类于难治性贫血(RA)或环状铁粒幼细胞增多性RA(RARS)。然而,依据FAB标准,RA或RARS的形态异常及临床表现往往仅限于红系,因此,有作者将这类患者称为无法分类的MDS(MDS,u)。本文作者称之为三系增生异常的难治性血细胞减少(RCMD)。 作者通过18例RCMD患者的临床、血液学、形态学及遗传学特征分析,并与完全符合FAB标准的14例RA或RARS、28例RAEB进行了对照研究。结果发现
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