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hTERT启动子特异性调控炭疽毒素致死因子表达以杀伤人肺腺癌A549细胞的研究
引用本文:卓文磊,陈芳琳,陶光利. hTERT启动子特异性调控炭疽毒素致死因子表达以杀伤人肺腺癌A549细胞的研究[J]. 重庆医学, 2012, 41(11): 1051-1054
作者姓名:卓文磊  陈芳琳  陶光利
作者单位:1. 第三军医大学新桥医院全军肿瘤研究所,重庆,400037
2. 第三军医大学新桥医院全军肾脏病中心,重庆,400037
基金项目:国家自然科学基金资助项目,重庆自然科学基金资助项目,第三军医大学科研创新基金资助项目
摘    要:目的观察人端粒酶逆转录酶启动子(hTERTp)靶向调控炭疽毒素致死因子(LF)表达对人肺腺癌A549细胞活力及凋亡/坏死的影响。方法构建含hTERTp或CMV启动子(CMVp)且表达LF的真核质粒表达载体(phTERTp-LF或pCMV-LF),分别转染人肺腺癌A549细胞株和正常人胚肺成纤维MRC-5细胞株。针对A549、A549hTERTp-LF、A549CMVp-LF、MRC-5、MRC-5hTERTp-LF、MRC-5CMVp-LF六组细胞,分别采用RT-PCR和Western blot检测LF mRNA和蛋白表达,用MTT分析检测细胞活力,用流式细胞仪检测细胞凋亡/坏死。结果与A549组比较,A549hTERTp-LF组、A549CMVp-LF组均出现明显的LF mRNA和蛋白表达,以及细胞活力降低和凋亡/坏死率上升;与A549hTERTp-LF组相比,A549CMVp-LF组LF mRNA和蛋白表达更高,细胞活力降低和凋亡/坏死率上升更明显。与MRC-5组比较,MRC-5hTERTp-LF组也不能测出LF mRNA和蛋白表达,细胞活力和凋亡/坏死率亦无明显变化,但MRC-5CMVp-LF组的LF mRNA和蛋白表达上升,细胞活力降低和凋亡/坏死率增加。结论 hTERTp能特异性地驱动LF表达并杀伤人肺腺癌A549细胞,但避免了对MRC-5细胞的毒性,可望提供一种针对肺腺癌细胞且不良反应小的靶向治疗策略。

关 键 词:人端粒酶逆转录酶  启动区  致死因子  细胞凋亡  A549细胞

Specific regulation of anthrax toxin lethal factor expression by hTERT promotor in human lung carcinoma A549 cells
Zhuo Wenlei , Chen Fangling , Tao Guangli. Specific regulation of anthrax toxin lethal factor expression by hTERT promotor in human lung carcinoma A549 cells[J]. Chongqing Medical Journal, 2012, 41(11): 1051-1054
Authors:Zhuo Wenlei    Chen Fangling    Tao Guangli
Affiliation:1.Cancer Research Institute;2.Renal Diseases Research Center,Xinqiao Hospital, Third Military Medical University,Chongqing 400037,China)
Abstract:
Keywords:
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