首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

干扰素α对Ⅰ型胶原及转化生长因子β1基因表达的影响
引用本文:胡静,李智伟,杨秀锦,杨悦杰,马力. 干扰素α对Ⅰ型胶原及转化生长因子β1基因表达的影响[J]. 中华肝脏病杂志, 2009, 17(9). DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2009.09.005
作者姓名:胡静  李智伟  杨秀锦  杨悦杰  马力
作者单位:1. 北京市大兴区人民医院感染科
2. 中国医科大学附属盛京医院感染科,沈阳,110003
基金项目:辽宁省教育厅科学基金课题 
摘    要:目的 观察干扰素α(IFN α)对血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)刺激的大鼠肝星状细胞(HSC)分泌Ⅰ型胶原及转化生长因子β1(TGF β1)基因表达的影响,探讨IFN α抗肝纤维化的可能机制.方法 体外培养大鼠HSC系rHSC-99,分别用0、0.0125、0.0250、0.0500,0.1000、0.2000,0.4000 ng/ml IFN α,PDGF-BB干预和两者共同干预,用四甲基偶氮唑盐实验观察各组对HSC细胞活力的影响,采用逆转录聚合酶链反应方法测定各组对HSC细胞Ⅰ型胶原mRNA和TGF β1 mRNA表达的影响.结果 (1)HSC细胞活力(A值)PDGF-BB干预组为1.35±0.22,空白对照组为0.89±0.12,两组比较,F=16.311,P<0.05,差异有统计学意义,说明PDGF-BB可提高HSC细胞活力.0.025,0.050、0.100、0.2000,0.400ng/ml IFN α加PDGF-BB共干预组,A值分别为0.84±0.18.0.45±0.15、0.26±0.01、0.33±0.07,0.30±0.06,较空白对照组明显降低,F=7.430,P<0.05,差异有统计学意义,说明IFN α与PDGF-BB共同作用可抑制HSC细胞活力,且在0.025-0.100 ng/ml范围内随着IFN α浓度的增加其抑制作用越明显.(2)0.050、0.100、0.200ng/ml IFN α加PDGF-BB共干预各组Ⅰ型胶原mRNA相对表达值分别为0.94±0.19、0.61±0.12,0.52±0.02,空白对照组为1.41±0.01,共干预各组比空白对照组均明显降低,F=127.921,P<0.05,差异有统计学意义.0.050、0.100,0.200ng/mlIFN α加PDGF-BB共干预组各组TGFβ1 mRNA相对表达值分别为1.18±0.06、1.15±0.10、1.39±0.04,空白对照组为1.62±0.12,共干预各组比空白对照组均明显降低,F=82.115,P<0.05,差异有统计学意义,说明IFN α与PDGF-BB共同作用对HSC细胞Ⅰ型胶原、TGFβ1基因的表达有抑制作用,且随着浓度的增加其抑制作用越明显.结论 IFN α对PDGF-BB诱导的HSC细胞活力及Ⅰ型胶原、TGF β1基因的表达有抑制作用,且随着浓度的增加其抑制作用越明显.这可能是IFN α发挥抗肝纤维化作用的途径之一.

关 键 词:肝硬化  干扰素α  血小板衍生生长因子-B  胶原  Ⅰ型  转化生长因子β  肝星状细胞

Effects of IFN alpha on the expressions of Collagen I and transforming growth factor beta 1 in hepatic stellate cell activated by PDGF-BB
HU Jing,LI Zhi-wei,YANG Xiu-jin,YANG Yue-jie,MA Li. Effects of IFN alpha on the expressions of Collagen I and transforming growth factor beta 1 in hepatic stellate cell activated by PDGF-BB[J]. Chinese journal of hepatology, 2009, 17(9). DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2009.09.005
Authors:HU Jing  LI Zhi-wei  YANG Xiu-jin  YANG Yue-jie  MA Li
Abstract:
Keywords:Liver cirrhosis  Interferon alpha  Platelet-derived growth factor B  Collagen type I  Transforming growth factor beta  Hepatic stellate cells
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号