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原发免疫性血小板减少症129例临床分析
引用本文:孙志强,王然,郑方,谭大为,詹云,赵静.原发免疫性血小板减少症129例临床分析[J].重庆医学,2015(3):385-387.
作者姓名:孙志强  王然  郑方  谭大为  詹云  赵静
作者单位:1. 贵阳医学院附属医院血液科,贵阳550004; 贵阳医学院附属白云医院血液科,贵阳550014;2. 贵阳医学院附属医院血液科,贵阳,550004;3. 贵阳医学院附属白云医院血液科,贵阳,550014
基金项目:贵州省科技厅(LG2012-070);贵州省卫生计划生育委员会(gzwkj2010-1-41);贵阳市科技局(20111103-25)。
摘    要:目的:探讨原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床特点。方法回顾性分析2009年9月至2013年3月在该院住院治疗的129例ITP患者的临床资料、实验室检查结果和治疗效果。结果129例ITP患者中位发病年龄39岁,男女比例为1∶2.69;新诊断患者87例(67.4%),持续性ITP者7例(5.4%),慢性ITP者35例(27.1%)。其中重症ITP者81例(62.79%)。抗核抗体(ANA)阳性率25.74%(26/101),ANA阳性与ANA阴性患者、Hp阳性与Hp阴性患者总反应率差异无统计学意义。常规剂量地塞米松联合静脉用丙种球蛋白(IVIg)治疗组的完全缓解(CR)率高于常规剂量地塞米松治疗组;与大剂量地塞米松、常规剂量地塞米松、常规剂量地塞米松联合白细胞介素11(IL‐11)相比,常规剂量地塞米松联合IVIg治疗组血小板(PLT)升至高峰的时间最短。结论ITP患者以育龄期女性多见,常规剂量地塞米松联合IVIg治疗起效时间短,有效率高。

关 键 词:免疫性血小板减少症  地塞米松  丙种球蛋白  疗效
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