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儿童急性髓细胞性白血病细胞遗传学和分子遗传学的初步研究
引用本文:何海龙,何军,李建琴,卢俊,李捷,柴忆欢,李祯萍,朱玲琍. 儿童急性髓细胞性白血病细胞遗传学和分子遗传学的初步研究[J]. 江苏医药, 2007, 33(5): 460-463
作者姓名:何海龙  何军  李建琴  卢俊  李捷  柴忆欢  李祯萍  朱玲琍
作者单位:215003,苏州大学附属儿童医院血液病科;215003,苏州大学附属儿童医院血液病科;215003,苏州大学附属儿童医院血液病科;215003,苏州大学附属儿童医院血液病科;215003,苏州大学附属儿童医院血液病科;215003,苏州大学附属儿童医院血液病科;215003,苏州大学附属儿童医院血液病科;215003,苏州大学附属儿童医院血液病科
摘    要:目的 了解儿童急性髓细胞性白血病(AML)染色体及相关融合基因的变化.方法 155例AML患儿采用直接法及24 h培养法制备染色体,套式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测t(8;21)易位的AML1-ETO融合基因,t(15;17)易位的PML-RARα融合基因.LSI-FISH检测MLL融合基因.结果 155例AML中,异常核型101例(65.2%),各亚型的异常率为:M577.3%,M365.9%,M263.9%,M462.5%,M660.0%,M142.9%.最常见的数目异常为假二倍体59例(58.4%),最常见的结构异常为t(8;21)31例(32.7%),t(15;17)27例(26.7%),11号染色体异常10例(9.9%),并与M2、M3、M5相关.RT-PCR检测M2、M3相关的融合基因AML1-ETO及PML-RARα均发现了隐匿易位及变异异位,FISH检测11例AML患儿中的MLL基因3例阳性.结论 儿童AML进行染色体分析及融合基因的检测,有助于AML诊断及亚型之间的鉴别诊断.

关 键 词:白血病  髓性  儿童  染色体  融合基因
文章编号:0253-3685(2007)05-0460-04
修稿时间:2006-10-24

Classical and molecular cytogenetic abnormalities of childhood acute myeloid leukemia
HE Hailong, HE Jun , LI Jianqing ,et al.. Classical and molecular cytogenetic abnormalities of childhood acute myeloid leukemia[J]. Jiangsu Medical Journal, 2007, 33(5): 460-463
Authors:HE Hailong   HE Jun    LI Jianqing   et al.
Affiliation:HE Hailong, HE Jun , LI Jianqing , et al .
Abstract:
Keywords:Leukemia   Myeloid   Children   Chromosome   Fusion genes
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