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维生素 U 注射液稳定性的研究
引用本文:黄乔书,徐白珠.维生素 U 注射液稳定性的研究[J].药学学报,1966,13(6):458-459.
作者姓名:黄乔书  徐白珠
作者单位:天津市药品检验所,天津市药品检验所
摘    要:本文对维生素U(碘甲烷甲硫氨基酸)注射液在制备过程中的稳定情况进行了研究,证实该注射液经过加热灭菌后有部分分解,并对其分解产物作了鉴定。维生素U注射液经100℃20分钟灭菌后,pH值明显降低,并具有较強烈的特殊异臭,主要是由于维生素U经加温后分解。经采用纸上层析法对注射液中的分解产物加以分离鉴定。本法采用八种溶剂系统:(1)正丁醇-醋酸-水4:1:l,(2)65%吡啶,(3)正丁醇-乙醇-氢氧化铵8:1:3,(4)65%2,6-二甲基吡啶,(5)正丁醇-甲酸-水77:10:13,(6)无

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