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人5α-还原酶Ⅱ在CHO细胞中的表达及活性鉴定
引用本文:张健,高小平. 人5α-还原酶Ⅱ在CHO细胞中的表达及活性鉴定[J]. 药物生物技术, 2004, 11(5): 281-285
作者姓名:张健  高小平
作者单位:成都地奥制药集团药物研究所,四川,成都,610041
摘    要:类固醇5α还原酶(SRD5A)催化睾酮(T)转化为二氢睾酮(DHT),DHT的升高可导致良性前列腺增生等疾病的发生,因此抑制SRD5A的活性将成为治疗该类疾病的重要途径。文章将5α还原酶Ⅱ(SRDSA2)基因克隆到pcDNA3载体,并转染至CHO细胞,经G418筛选后获得表达SRD5A2基因的CHO细胞系。应用新建立的表达SRBSA2的细胞系,检测了选择性和非选择性抑制剂对SRDSA2的抑制效应,结果表明外源性SRD5A2显示很高的酶活性,而且这种活性能被其特异抑制剂非那雄胺所抑制。这一结果不仅确证了人类固醇5α还原酶Ⅱ型在CHO细胞的表达和产物活性,同时也为该类抑制剂的体外筛选提供了一种简便可靠的方法。

关 键 词:5α-还原酶Ⅱ CHO表达 前列腺增生 酶活性分析 非那雄胺
文章编号:1005-8915(2004)05-0281-05

Expression and Activity Assay of Human Steroid 5 Alpha-Reductase Type Ⅱ in CHO-Cells
ZHANG Jian,GAO Xiao ping. Expression and Activity Assay of Human Steroid 5 Alpha-Reductase Type Ⅱ in CHO-Cells[J]. Pharmaceutical Biotechnology, 2004, 11(5): 281-285
Authors:ZHANG Jian  GAO Xiao ping
Abstract:
Keywords:SRD5A2   Expression in CHO   BPH   Enzyme Activity Assay   Finasteride
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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