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复合HRZ/PLGA缓释抗结核药涂层材料在兔脊柱结核病灶释药研究
引用本文:岳学锋,张 俊,施建党,牛宁奎,何 胤,杨宗强,王自立.复合HRZ/PLGA缓释抗结核药涂层材料在兔脊柱结核病灶释药研究[J].中国脊柱脊髓杂志,2016(6):537-544.
作者姓名:岳学锋  张 俊  施建党  牛宁奎  何 胤  杨宗强  王自立
作者单位:宁夏医科大学 750004 银川市,宁夏医科大学 750004 银川市,宁夏医科大学总医院脊柱骨科 750004 银川市
基金项目:国家自然科学基金项目(81360275);宁夏自然科学基金项目(NZ13131);宁夏医科大学重点项目(XZ20150152013)
摘    要:目的 :观察复合HRZ/PLGA缓释抗结核药涂层材料在兔脊柱结核病灶的释药特性。方法 :应用兔脊柱结核模型120只,按三联抗痨药异烟肼(INH,H)、利福平(RFP,R)和吡嗪酰胺(PZA,Z)给药剂型及途径不同,随机分为4组(各30只):A组(复合HRZ/PLGA缓释材料局部给药组);B组(局部给药组);C组(灌胃给药组);D组(假手术灌药组)。其中A、B、C三组行L4/5脊柱结核病灶清除及自体髂骨植骨术,D组行假手术。采用高效液相色谱(HPLC)检测术后3d、7d、14d、28d、56d、84d各组病灶骨组织中H、R及Z的浓度,绘制药物浓度-时间曲线;使用DAS 3.2.1统计软件对药动学参数进行分析。结果:A组病灶骨组织中H、R及Z的浓度均在术后3d时达最高,此后随检测时间点的后移三种药物浓度均逐渐下降,至给药后84d时最低(H为6.69±1.42μg/ml;R为6.28±0.77μg/ml;Z为19.88±0.90μg/ml),三种药物浓度在各检测时间点均≥10倍的MIC(即杀菌浓度),对同种药物在不同时间检测的浓度进行两两比较,均有统计学意义(P0.05);B组病灶骨组织中H、R及Z的浓度在术后3d时均明显增高,此后较快衰减,至给药后14d时三种药物浓度均检测不到,对同种药物在3d与7d检测的浓度进行比较,差异有统计学意义(P0.05);C组及D组随检测时间点的后移,病灶骨组织中H、R及Z的药物浓度均维持在相对平稳的较低水平,对同组中同种药物在不同时间检测的浓度进行两两比较均无统计学意义(P0.05),术后84d检测时C组H为3.21±0.32μg/ml、R为3.68±0.42μg/ml、Z为6.68±0.25μg/ml,D组H为3.24±0.33μg/ml、R为3.53±0.44μg/ml、Z为6.39±0.45μg/ml。对A、B、C、D四组同时间点同种药物浓度进行比较:C、D两组间同时间点同种药物浓度比较均无统计学差异(P0.05);A组病灶骨组织中H、R及Z的浓度均高于C组及D组的浓度,84d检测时A组中的H、R及Z的浓度分别为C组的3.02、1.70及2.97倍,差异有统计学意义(P0.05);A、C、D三组药物浓度-时间曲线平缓,均未见突释现象;B组存在明显突释现象,药物浓度衰减较快,术后14d后检测不到H、R及Z的浓度。药动学数据分析:A组的曲线下面积、生物半衰期均显著高于B组及C组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复合HRZ/PLGA缓释抗结核药涂层材料在兔脊柱结核病灶局部可实现三药同时长程、高效、平缓释药。

关 键 词:脊柱结核  三联抗结核药  涂层材料  体内实验  缓释
收稿时间:4/6/2016 12:00:00 AM
修稿时间:2016/5/28 0:00:00

Drug-release properties of sustained-release of anti-tuberculosis drugs composite HRZ/PLGA bone graft material in spinal tuberculosis in rabbits
YUE Xuefeng,ZHANG Jun,SHI Jiandang.Drug-release properties of sustained-release of anti-tuberculosis drugs composite HRZ/PLGA bone graft material in spinal tuberculosis in rabbits[J].Chinese Journal of Spine and Spinal Cord,2016(6):537-544.
Authors:YUE Xuefeng  ZHANG Jun  SHI Jiandang
Institution:Ningxia Medical University, 750004, Yinchuan, China
Abstract:
Keywords:Spinal tuberculosis  Triple anti-tuberculosis drugs  Coating material  In vivo  Slow release
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