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The complex phenotype of spinocerebellar ataxia type 48 in eight unrelated Italian families
Authors:M Lieto  V Riso  D Galatolo  G De Michele  S Rossi  M Barghigiani  S Cocozza  G Pontillo  R Trovato  F Sacc  E Salvatore  A Tessa  A Filla  F M Santorelli  G De Michele  G Silvestri
Institution:M. Lieto,V. Riso,D. Galatolo,G. De Michele,S. Rossi,M. Barghigiani,S. Cocozza,G. Pontillo,R. Trovato,F. Saccà,E. Salvatore,A. Tessa,A. Filla,F. M. Santorelli,G. De Michele,G. Silvestri
Abstract:
Keywords:cerebellar ataxia  CHIP  chorea  cognitive impairment  movement disorders  next‐generation sequencing  spinocerebellar ataxias 48     STUB1   
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