|
|||||
|
|
Genetic and phenotypic characterization of NKX6‐2‐related spastic ataxia and hypomyelination |
|
| Authors: | V. Chelban M. Alsagob K. Kloth A. Chirita‐Emandi J. Vandrovcova R. Maroofian I. Davagnanam S. Bakhtiari M. D. AlSayed Z. Rahbeeni H. AlZaidan N. T. Malintan J. Johannsen S. Efthymiou E. Ghayoor Karimiani K. Mankad S. A. Al‐Shahrani M. Beiraghi Toosi M. AlShammari S. Groppa N. A. Haridy L. AlQuait A. Qari R. Huma M. A. Salih R. Almass F. B. Almutairi M. H. Hamad I. A. Alorainy K. Ramzan F. Imtiaz M. Puiu M. C. Kruer T. Bierhals N. W. Wood D. Colak H. Houlden N. Kaya |
| Abstract: | |
| Keywords: | hypomyelination leukodystrophy NKX6‐2 spastic ataxia 8 SPAX8 |