| 摘 要： | 目的 探讨具有附加染色体异常的急性早幼粒细胞白血病（APL）的临床特征和预后。方法 回顾性分析了72例APL患者,比较了除典型的t（15;17）易位外尚有附加染色体异常APL患者9例（A组）与仅有典型的t（15;17）易位APL患者63例（B组）的临床特征、治疗转归以及生存情况。结果 72例APL患者中,具有附加染色体异常的发生率为12.5 %,最常见的附加染色体异常为＋8,A、B两组患者发病时血液学参数相比差异无统计学意义;中位随访时间分别为28个月,两组早期死亡率分别为11.1 %和12.7 ％（P＝1.00）;A、B两组可评估疗效病例分别为8例和50例,全部患者均达完全缓解（CR）,诱导至CR的平均时间分别为36 d和38 d（P＝0.59）,复发率分别为0和16 ％（P＝0.58）,至随访结束,A组有8例患者生存,B组42例患者生存,两组均无过半患者死亡,因此无法统计和比较中位生存时间（OS）。结论 APL患者附加染色体异常发生率约10 ％,＋8是最常见的附加异常,APL附加染色体异常对患者临床特征、诱导治疗反应、复发以及生存均无明显影响,临床上可按经典t（15;17）易位的APL处理。
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