静脉溶栓后序贯替罗非班联合胶体扩容治疗急性缺血性脑卒中的安全性及有效性

目的：探讨急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓后序贯替罗非班联合胶体扩容治疗的安全性及有效性。方法：选取2021年1月至2023年6月徐州市中心医院收治的急性缺血性脑卒中患者160例为研究对象，随机分为实验组和对照组，给予对照组（80例）阿替普酶溶栓治疗，实验组（80例）在对照组基础上序贯替罗非班联合胶体扩容治疗，疗程为48 h，之后2组均续以抗血小板聚集治疗。观察2组出血、血小板减少等不良事件发生情况以评价其安全性；采用美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分评价神经功能缺损程度，改良Rankin量表（mRS）评分评价神经功能恢复状况。结果：自溶栓至第10天，2组血小板减少的发生率差异无统计学意义（P>0.05）；自溶栓至第3天，2组严重出血及轻微出血发生率差异均无统计学意义（P>0.05）。溶栓治疗7、14、30 d后，实验组的NIHSS评分低于对照组（P<0.05）；治疗14、30 d后，实验组疗效优于对照组（P<0.05）；治疗14、30、90 d后，实验组m RS评分低于对照组（P<0.05）。结论：急性缺血性脑卒中溶栓后序贯替罗非班联合胶体扩容治疗安全...