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黄芪甲苷经CXCL12/CXCR4信号轴及TXNIP/NLRP3炎性体路径抗肝纤维化的机制研究
作者姓名:苏悦  宋虹霏  王鑫  刘进  肖萍  许欣怡  彭杨芷
作者单位:成都中医药大学, 四川 成都 610075
基金项目:四川省科技重点研发项目(2022YFS0409);成都中医药大学“杏林学者”学科人才科研提升计划(BSH2020014)
摘    要:目的 研究黄芪甲苷(astragaloside Ⅳ,AS-Ⅳ)抗肝纤维化的疗效及分子机制。方法 采用sc 40%四氯化碳花生油联合10%乙醇饲喂的方式构建大鼠肝纤维化模型,判断造模成功后,随机分为空白组、模型组和AS-Ⅳ低、高剂量(20、40 mg/kg)组,各给药组ig相应药物,空白组和模型组ig等体积生理盐水,给药6周后采用苏木素-伊红(HE)染色、Masson染色观察肝组织病理学变化;通过检测血清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)活性及肝纤维化标志物水平以评价AS-Ⅳ抗肝纤维化的疗效;采用免疫组化、Western blotting、qRT-PCR检测肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)活化标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)及Ⅰ型胶原(CollagenⅠ)的表达;采用Western blotting及qRT-PCR检测影响HSCs活化的CXC基序趋化因子配体12(C-X-C m...

关 键 词:肝纤维化  黄芪甲苷  CXCL12/CXCR4信号轴  TXNIP/NLRP3炎性体路径  肝星状细胞
收稿时间:2022-12-23
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