PTEN信号转导通路与肿瘤的多药耐药 |
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引用本文: | 成志勇,梁文同,底胜峰,潘崚. PTEN信号转导通路与肿瘤的多药耐药[J]. 中国肿瘤生物治疗杂志, 2009, 16(4) |
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作者姓名: | 成志勇 梁文同 底胜峰 潘崚 |
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作者单位: | 成志勇(河北医科大学,第二医院,血液内科,河北省血液病研究所,河北,石家庄,050000;保定市第一医院,血液肿瘤内科,河北,保定,071000);梁文同(保定市第一医院,血液肿瘤内科,河北,保定,071000);底胜峰(石家庄市第一医院,呼吸内科,河北,石家庄,050000);潘崚(河北医科大学,第二医院,血液内科,河北省血液病研究所,河北,石家庄,050000) |
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基金项目: | 河北省科技攻关计划项目 |
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摘 要: | 基因调控、信号转导通路异常均可引起细胞增殖失控,导致肿瘤发生.肿瘤细胞对化疗药物耐药是肿瘤患者死亡的主要原因.细胞内药物有效浓度的降低、DNA损伤的修复障碍、基因的突变及异常表达、信号转导通路的异常等均参与了肿瘤细胞的多药耐药.张力蛋白同源10号染色体缺失的磷酸酶基因(phosphatase and tension homology deleted on chromosome ten gene,PTEN)是具有磷酸酶活性的抑癌基因,在多种肿瘤细胞中异常表达,主要通过抑制P13K/Akt/mTOR(mammalian target of rapamycin,mTOR)等多种信号转导通路参与细胞的增殖、凋亡及化疗耐药.因此,上调野生型PTEN的表达,或使用PBK/Akt/mTOR信号通路抑制剂,可逆转肿瘤细胞的多药耐药,提高传统化疗的疗效.
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关 键 词: | 张力蛋白同源10号染色体缺失的磷酸酶基因(PTEN) 肿瘤 多药耐药 |
PTEN signaling pathways and multidrug resistance of tumor |
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Abstract: | |
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Keywords: | P13K/Akt mTOR |
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