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常染色体显性遗传性痉挛性截瘫的分子遗传学进展
引用本文:张文颖,赵国华,罗巍.常染色体显性遗传性痉挛性截瘫的分子遗传学进展[J].国际遗传学杂志,2009,32(4).
作者姓名:张文颖  赵国华  罗巍
作者单位:浙江大学医学院附属第二医院神经内科,杭州,310009
基金项目:浙江省医药卫生科学研究基金,教育部高等学校博士点专项科研新教师基金 
摘    要:遗传性痉挛性截瘫(SPG)是一组以双下肢进行性肌张力增高和无力、剪刀步态为特征的具有明显临床和遗传异质性的神经系统变性疾病,多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X连锁遗传。根据临床表现不同,即是否伴有脊髓外损害将SPG分为复杂型和单纯型。复杂型和单纯型都可呈常染色体显性遗传,到目前为止已定位15型,其中有9型的疾病基因已被克隆。本文主要对各型常染色体显性遗传SPG的分子遗传学进展加以综述。

关 键 词:遗传性痉挛性截瘫  常染色体显性遗传  
收稿时间:2008-9-23

Advances in the Molecular Genetics of Autosomal Dominant Hereditary Spastic Paraplegia
ZHANG Wen-ying,ZHAO Guo-hua,LUO Wei.Advances in the Molecular Genetics of Autosomal Dominant Hereditary Spastic Paraplegia[J].International JOurnal of Genetics,2009,32(4).
Authors:ZHANG Wen-ying  ZHAO Guo-hua  LUO Wei
Abstract:can be inherited as an autosomal dominant form. By now 16 autosomal dominant loci and 10 autosomal dominant genes have been reported.
Keywords:Hereditary spastic paraplegias  Autosomal dominant inheritance
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