盐酸普鲁卡因注射液配制方法的改进 |
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引用本文: | 马忠杰,巴哈尔古丽,徐新.盐酸普鲁卡因注射液配制方法的改进[J].中国药学杂志,2003,38(5):394-394. |
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作者姓名: | 马忠杰 巴哈尔古丽 徐新 |
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作者单位: | 1. 中国人民解放军第16医院,新疆,阿勒泰,836501 2. 新疆阿勒泰地区药品检验所,新疆,阿勒泰,836500 |
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摘 要: | 确规定 ,对盐酸普鲁卡因主药加入的时机也未引起足够的重视。为此 ,我们对盐酸普鲁卡因注射液配制方法进行了改进 ,现报道如下。1 实验方法1.1 原工艺实验取 <4 0℃配制量的 99%左右体积的注射用水 ,加入处方量的盐酸普鲁卡因和NaCl,搅拌溶解 ,用HCl调 pH 4 .5 0 ,再加相同温度的注射用水至全量 ,过滤 ,灌封 ,10 0℃ 30min流通蒸汽灭菌。配制后当时外观合格。成品质量检测结果见表 1(编号为 1)。1.2 不同温度配制实验取配制量 99%左右体积的注射用水 ,加入处方量的Na Cl,搅拌溶解 ,用HCl调pH4 .36 ,再加注射用水至全量 ;分别加温至不…
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关 键 词: | 盐酸普鲁卡因注射液 配制 改进 实验方法 |
文章编号: | 1001-2494(2003)05-0394-01 |
收稿时间: | 2002-06-06; |
修稿时间: | 2002年6月6日 |
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