|
|||||
|
|
| 87例先天愚型患儿的染色体分析 | |
| 作者姓名： | 易广才 邵振堂 陈春华 林远珊 刘邺 |
| 作者单位： | 南京市妇产医院(易广才，邵振堂，陈春华，林远珊)，南京市妇产医院(刘邺) |
| 摘 要： | 先天愚型即Downs’Syndrome是儿科中最常见的一种染色体病,活婴发生率为1/800～1/600。我们对自1979年1月至1995年2月底在我院门诊和婴儿室根据临床症状和体征拟诊为“先天愚型”的病例年龄最大15岁,最小1天共91例婴幼儿进行细胞遗传学研究,进一步确诊核型异常87例。现报道如下。 一、临床资料和方法 1.临床资料91例拟诊为“先愚”的婴幼儿主要体征是;鼻根低平、眼距宽、眼裂 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |