人α2b型干扰素的基因克隆及其在大肠杆菌中的表达提高 |
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作者姓名: | 周鸣南 方深高 |
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作者单位: | 上海医药工业研究院 |
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摘 要: | 应用PCR的方法,从人的染色体片段制备人α2b干扰素的cDNA,将其克隆到pRC23表达载体上,构建成重组表达质粒pMZI2A和pMZI2B,并转化大肠杆菌DH5α组建成工程菌。pMZI2A和pMZI2B的区别在于后者的α2b基因5'-卢始密码ATG上游编制了一段SD顺序,与pL启动子上连接的SD顺序组成双SD顺序。表达重组质粒中由于不含cItS基因,所以采取37℃连续培养后比较两者的抗病毒活性,
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关 键 词: | 干扰素 基因克隆 表达 大肠杆菌 |
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