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LC/MS/MS法测定水产品中(氟)喹诺酮类药物残留
引用本文:康莉,刘红河,李勇,刘桂华.LC/MS/MS法测定水产品中(氟)喹诺酮类药物残留[J].中国卫生检验杂志,2008,18(10).
作者姓名:康莉  刘红河  李勇  刘桂华
作者单位:1. 广东省深圳市疾病预防控制中心,广东深圳,518020
2. 广东省深圳市人民医院,广东深圳,518020
摘    要:目的:建立高效液相色谱-串联质谱法检测水产品中(氟)喹诺酮类药物残留分析方法.方法:样品经乙酸铵缓冲液-乙腈提取,正已烷脱脂净化后,用Atlantis C18柱分离,以乙腈水(含0.4%甲酸)作为流动相,采用电喷雾离子源(ESI),阳离子模式,多反应监测(MRM)方式检测,外标法定量.结果:在本实验条件下,(氟)喹诺酮药物在0.020~5.0 mg/L范围内线性良好,最低检出浓度0.50~31.4μg/kg,相对标准偏差值(RSD)在0.99%~5.94%之间,样品平均加标回收率在62.2%~99.2%之间.结论:该方法能同时对水产品中多种(氟)喹诺酮类药物残留进行定性及定量分析,方法精密度较好、准确度较高,结果较满意.

关 键 词:高效液相色谱-串联质谱  (氟)喹诺酮  水产品  残留

Determination of (Fluoro)quinolones residues in aquatic products by high performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry
Kang Li,Liu Hong-he,Li Yong,Liu Gui-hua.Determination of (Fluoro)quinolones residues in aquatic products by high performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry[J].Chinses Journal of Health Laboratory Technology,2008,18(10).
Authors:Kang Li  Liu Hong-he  Li Yong  Liu Gui-hua
Abstract:
Keywords:
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