5型磷酸二酯酶抑制剂促进雄性大鼠的非接触性勃起:其大脑内的作用部位和作用机制

将具有口服活性的5型磷酸二酯酶抑制剂（PDE5i）用于治疗勃起功能障碍,可通过减少环磷酸鸟苷的降解促进阴茎海绵体平滑肌组织的松弛。为了确定PDE5i是否同时通过中枢神经系统作用促进阴茎勃起和改善男性性行为,并研究其中枢水平的作用机制,研究者给雄性Sprague-Dawley大鼠经腹腔注射（i.p.,5 mg/kg和10 mg/kg）、脑室注射（i.c.v.,10μg和50μg）或中脑腹侧被盖区注射（VTA,10μg）各种PDE5i（西地那非、伐地那非和他达拉非）,通过非接触性勃起试验筛选受试动物的性行为反应性。将PDE5i注射入VTA后,通过脑内微透析获取来自伏核的透析液,测量其中细胞外多巴胺的含量。记录经腹腔注射、脑室内注射或VTA注射PDE5i后非接触性勃起的次数。经VTA注射西地那非或伐地那非后,测量伏核透析液中细胞外多巴胺的含量。在雄性大鼠中,PDE5i可显著诱导非接触性勃起次数的增多,表明在最高试验剂量水平上,经腹腔注射或脑室内注射给药可引出此性行为反应。