| 聚乳酸阿霉素纳米微粒的制备及体内外释药的研究 |
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| 引用本文： | 殷香保,黎洪浩,陈汝福,叶华,任山,王捷,区庆嘉.聚乳酸阿霉素纳米微粒的制备及体内外释药的研究[J].中华实验外科杂志,2006,23(2):227-229. |
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| 作者姓名： | 殷香保 黎洪浩 陈汝福 叶华 任山 王捷 区庆嘉 |
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| 作者单位： | 1. 510120,广州,中山大学附属第二医院普外科
2. 中山大学纳米技术研究中心 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划（863计划）分课题基金资助项目（2002AA214061）. |
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| 摘 要： | 目的研究聚乳酸阿霉素纳米微粒(ADM-NP)的制备及其在体内外的释药特点。方法以聚乳酸为包封材料,以阿霉素为模型药物,采用复乳法制备ADM-NP。采用扫描电镜、动态光散射法及高效液相色谱法分别考察纳米微粒的形态、粒径分布、载药量及包封率,通过体内外实验探讨纳米微粒的释药特点。结果ADM-NP在扫描电镜下呈球形,粒径为(163±52)nm,载药量为(28.4±4.5)%,包封率为(73.6±9.2)%。ADM-NP在体外释药缓慢,在大鼠体内的消除半衰期(t1/2)、曲线下面积(AUC)、平均滞留时间(MRT)均明显大于游离阿霉素(F-ADM,P<0.01)。结论ADM-NP在体内外均具有良好的缓释性,其化疗效果理论上可望优于F-ADM。
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| 关 键 词： | 阿霉素 纳米微粒 药代动力学 |
| 收稿时间： | 2005-06-06 |
| 修稿时间： | 2005年6月6日 |
The preparation and drug- release study in vivo and in vitro of poly (lactic acid) adriamycin nanoparticles |
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| YIN Xiang-bao,LI Hong-hao,CHEN Ru-fu,et al..The preparation and drug- release study in vivo and in vitro of poly (lactic acid) adriamycin nanoparticles[J].Chinese Journal of Experimental Surgery,2006,23(2):227-229. |
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| Authors: | YIN Xiang-bao LI Hong-hao CHEN Ru-fu |
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| Institution: | YIN Xiang-bao,LI Hong-hao,CHEN Ru-fu,et al.Department of General Surgery,The Second Affiliated Hospital,Sun Yat-sen University,Guangzhou 510120,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Adriamycin Nanoparticle Pharmacokinetics |
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