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| 先天性静脉畸形肢体肥大综合征并发太田痣1例 | |
| 作者姓名： | 范星 刘盛秀 范敏 杨春俊 汪洁 陈刚 杨森 张学军 |
| 作者单位： | 安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科,安徽合肥,230022 |
| 摘 要： | 先天性静脉畸形肢体肥大综合征(klippel-Trenaunay syn drome,KTS)又称骨肥大静脉曲张性血管痣(noerus vafiguex os tehypertraphigue),是一种罕见的复杂性先天性血管发育异常疾病.临床上以深部和(或)浅部静脉发育畸形、皮肤血管瘤(痣)、骨骼和(或)软组织过度生长三联征为特征.太田痣(ne vus of Ota)是一种波及巩膜和同侧面部三叉神经分布区的灰蓝色皮肤斑状损害[1].2种疾病同时发生在同一患者罕见.现将笔者收治的1例KTS并发太田痣报告如下. |
| 关 键 词： | 先天性静脉畸形肢体肥大综合征 太田痣 |
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