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| FDA警告 三家公司应停止大规模生产吸入药物 | |
| 摘 要： | 7月31日,德国先灵公司在美国的子公司Berlex公司宣布,自愿在全球范围内召回所有批号的x射线造影剂Ultravist注射液(370mg/ml,碘普胺注射液),因为该产品可能出现颗粒或者结晶。这次召回的产品不包括其他规格的Ultravist产品(150mg/ml,240mg/ml,300mg/ml)。这次召回的产品如果已经给患者使用,Berlex公司愿意承担因此带来的 |
| 关 键 词： | X射线造影剂 血栓栓塞 安全问题 终末器官 德国先灵公司 Ultravist注射液 |
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