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| 家族性女性假两性畸形2例 | |
| 作者姓名： | 段利利 陈必良 |
| 作者单位： | 第四军医大学西京医院妇产科,陕西,西安,710033;第四军医大学西京医院妇产科,陕西,西安,710033 |
| 摘 要： | 0 引言 女性假两性畸形是性别异常中最常见的类型之一. 2005-2006年我科收住6例两性畸形,其中2例为亲生姐妹,最后确诊为女性假两性畸形,病因诊断主要为先天性肾上腺皮质增生(congenital adrenal hyperplasta,CHA):21羟化酶缺乏(21-OHD). 该病例临床多见,但家族性少见,现报告如下. |
| 关 键 词： | 女性假两性畸形 遗传 先天性肾上腺皮质增生:21羟化酶 |
| 文章编号： | 1000-2790(2007)02-0156-01 |
| 修稿时间： | 2006-12-04 |
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