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| 遗传性血管性水肿发病机制研究进展 | |
| 作者姓名： | 崔玉艳 张志灵 |
| 作者单位： | 1. 天津市大港油田总医院皮肤科,天津,300280 2. 西安交通大学医学院第一医院皮肤科 |
| 摘 要： | 遗传性血管性水肿(HAE)又称C1酯酶抑制剂(complement 1 esterase inhibitor,C1INH)缺乏症,是一种常染色体显性遗传性疾病,1888年Osler首次记载并命名本病。1963年Donaldson和Evans证实本病是由血浆C1INH水平下降或活性降低所致的一种补体缺陷病[1]。HAE可发生于任何年龄,全球发 |
| 关 键 词： | 遗传性血管性水肿 发病机制 常染色体显性遗传性疾病 Evans 临床工作者 酶抑制剂 活性降低 喉头水肿 |
| 修稿时间： | 2007-03-05 |
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