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40羟基白藜芦醇甲基化物的合成研究
引用本文:傅榕赓,黄珍辉,廖媛媛,贺进,余黄合,刘珊珊,彭彩云.40羟基白藜芦醇甲基化物的合成研究[J].中国医药导报,2012,9(36):30-31.
作者姓名:傅榕赓  黄珍辉  廖媛媛  贺进  余黄合  刘珊珊  彭彩云
作者单位:傅榕赓 (湖南中医药大学,湖南长沙,410208);黄珍辉 (湖南中医药大学,湖南长沙,410208);廖媛媛 (湖南中医药大学,湖南长沙,410208);贺进 (湖南中医药大学,湖南长沙,410208);余黄合 (湖南中医药大学,湖南长沙,410208);刘珊珊 (湖南中医药大学,湖南长沙,410208); 彭彩云 (湖南中医药大学,湖南长沙,410208);
基金项目:湖南省高等学校科学研究项目(项目编号:11C0950);湖南中医药管理局科研项目(项目编号:2012163);湖南中医药大学校级青年教师科研基金课题(项目编号:99820001)
摘    要:目的合成抗氧化活性化合物4-羟基白藜芦醇甲基化物。方法以四氢呋喃为溶剂,3,4,5-三甲氧基苯甲酸为起始原料,经过还原反应、卤代,制备格利雅试剂,与大茴香醛缩合制备目标化合物。结果合成得到的4-羟基白藜芦醇的四甲基衍生物经MS、^1H—NMR确证。结论该路线能顺利实现4-羟基白藜芦醇甲基化物的合成。

关 键 词:4-羟基白藜芦醇甲基化物  3,4,5-三甲氧基苯甲酸  格利雅试剂  缩合反应

The study on 4-hydroxy resveratrol methylation
FU Ronggeng,HUANG Zhenhui,LIAO Yuanyuan,HE Jin,YU Huanghe,LIU Shanshan,PENG Caiyun.The study on 4-hydroxy resveratrol methylation[J].China Medical Herald,2012,9(36):30-31.
Authors:FU Ronggeng  HUANG Zhenhui  LIAO Yuanyuan  HE Jin  YU Huanghe  LIU Shanshan  PENG Caiyun
Institution:Hu′nan University of Traditional Chinese Medicine,Hu′nan Province,Changsha 410208,China
Abstract:Objective To synthesis the high antioxidant activity trans-3,4,5,4'-tetramethoxystilbene. Methods Tetrahydro- furan was used as solvent, 3,4,5-trimethoxybenzoic acid aminobenzoic was used as the starting material, after reduction re- action and halogen, Grignard reagent was preparated, with condensation of the star anise aldehyde to preparate target com- pounds. Results The target compound was determined by MS and 'H-NMR. Conclusion The trans-3,4,5,4'-tetramethoxys- tilhene can be synthesized by this reaction method.
Keywords:4-hydroxy resveratrol methylation  3  4  5-trimethoxybenzoic acid  Grignard reagent  Condensation reaction
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