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双启动子报告基因表达载体的构建及其在真核细胞中表达活性测定
引用本文:苏君,张学新,罗延伟,肖宏,张霞. 双启动子报告基因表达载体的构建及其在真核细胞中表达活性测定[J]. 哈尔滨医科大学学报, 2000, 34(6): 399-401
作者姓名:苏君  张学新  罗延伟  肖宏  张霞
作者单位:1. 哈尔滨医科大学附属第三医院神经外科,黑龙江哈尔滨 150040
2. 七台河矿务局总医院内科,黑龙江七台河 154600
摘    要:目的 研究含双启动子表达载体在真核细胞中的表达活性。方法 构建分别含有CMV及CMV-SV40启动子的pC-LacZ及pCS-LacZ真核表达载体。用阳离子脂质体Lipofectamine将其转染至TJ905真核细胞中,对转染后24~72h的细胞提取物进行β-半乳糖苷酶活性检测;并与转染标准pSV-gal载体的细胞提取物的酶活性进行比较分析。结果 TJ905细胞中转染CS-LacZ的β-半乳糖苷 酶活性明显高于其它两种载体(P〈0.05)。且转染后48h是酶活性达高峰的时间。结论 两种启动子同时启动的基因表达效率较高。这为今后基因治疗中提高外源基因表达效率提供了一条有益的探索之路。

关 键 词:CMV启动子 CMV-SV40启动子 真核表达载体
文章编号:1000-1905(2000)06-0399-03
修稿时间:2000-04-26

Construction of reporter gene vector containing two promoters and its expressing activity assay in eukaryotic cells
SU Jun,ZHANG Xue xin,ZHANG Xia,et al. Construction of reporter gene vector containing two promoters and its expressing activity assay in eukaryotic cells[J]. Journal of Harbin Medical University, 2000, 34(6): 399-401
Authors:SU Jun  ZHANG Xue xin  ZHANG Xia  et al
Abstract:
Keywords:
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