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盐酸布比卡因注射液中基因毒性杂质含量测定与来源分析
引用本文:周冰捷,王非梦,李超,罗立骏,徐登,冯琴,梁静.盐酸布比卡因注射液中基因毒性杂质含量测定与来源分析[J].中国药业,2024(9):11-14.
作者姓名:周冰捷  王非梦  李超  罗立骏  徐登  冯琴  梁静
作者单位:1. 重庆市食品药品检验检测研究院.国家药品监督管理局麻醉精神药品质量监测重点实验室;2. 西南大学药学院
摘    要:目的 建立测定盐酸布比卡因注射液中基因毒性杂质2,6-二甲基苯胺(杂质F)含量的高效液相色谱法,探讨杂质F的产生原因。方法 色谱柱为Xbridge Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 8.0)-乙腈(65∶35,V/V)]-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。从原料药合成工艺、辅料、制剂生产工艺、制剂所用原料药4个方面,抽取5家生产企业94批样品进行杂质F的检测和对比,分析基因毒性杂质F的产生原因。结果 杂质F的质量浓度在0.15~3μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0,n=5);精密度、重复性试验结果的RSD分别为0.42%(n=6)和9.27%(n=6);加样回收率为99.41%,RSD为2.06%(n=9)。生产企业B,D,F,G的85批样品中均未检出杂质F;企业E的9批样品中均检出杂质F,检出量分别为0.000 4%,0.000 4%,0.000 4%,0.000 6%,0.000 5%,0.000 5%,0.000...

关 键 词:盐酸布比卡因注射液  高效液相色谱法  2  6-二甲基苯胺  生产工艺
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