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通用引物PCR-SSCP技术分析16SrRNA基因特征快速鉴定细菌
作者姓名:陶洪群 李向阳 杨锦红 杨雷
作者单位:[1]温州医学院附属第二医院检验科325027 [2]温州医学院分子生物实验中心
摘    要:目的探讨通用引物聚合酶链反应一单链构象多态性(PCR-SSCP)技术在细菌检测中的应用。方法选取9种常见的细菌,采用通用引物对细菌的16SrRNA基因进行PCR扩增,产物进行单链构象多态性分析,并以标准菌株为对照。结果一对引物扩增产物SSCF,图谱各细菌之间难以区别;两对引物扩增产物SSCP图谱条带数日、相对迁移率及条带之间的间距存在明显,可相互区别;3种细菌的标准菌株和临床菌株的SSCP图谱完全一致。结论采用针对16SrRNA的通用引物PCR-SSCP技术以标准菌株为对照可方便快捷地检测细菌。

关 键 词:细菌 16srRNA 聚合酶链反应 单链构象多态性
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