摘 要: | 目的:构建肝癌HepG2奥沙利铂耐药细胞,观察miR-26b在其耐药机制中的作用。方法:使用浓度梯度法构建肝癌奥沙利铂耐药细胞株(HepG2/L-OHP)。miR-26b mimic转染HepG2/L-OHP细胞,CCK-8法检测细胞增殖,Real-time PCR定量检测miR-26b表达,Western blot检测蛋白表达。结果:HepG2细胞miR-26b的2-△△Ct值为0.206±0.024,显著高于HepG2/L-OHP细胞的0.152±0.017(P0.01)。奥沙利铂对HepG2、HepG2/L-OHP和转染miR-26b mimic的HepG2/L-OHP细胞的IC_(50)值分别为22.15±3.26、48.56±6.47和36.73±5.18μmol/L,各组间差异有统计学意义(P0.01)。HepG2、HepG2/L-OHP和转染miR-26b mimic的HepG2/L-OHP细胞的LC3-Ⅱ/Ⅰ比值为2.27±0.24、9.45±1.54和6.32±1.13,各组间差异有统计学意义(P0.01)。结论:miR-26b可以抑制肝癌奥沙利铂耐药细胞自噬激活,逆转肝癌细胞对奥沙利铂耐药。
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