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| 脊髓性进行性肌萎缩4例报告 | |
| 作者姓名： | 归良桢 陈伟卿 |
| 作者单位： | 上海市儿童医院病理科 200041(归良桢)，上海市儿童医院病理科 200041(陈伟卿) |
| 摘 要： | 本病是以显著的进行性肌松驰和腱反射消失为特征之疾病。该病半数以上有家族史,为常染色体隐性遗传疾患。二性均可发病。近年来上海市第五人民医院收治3例,我院收治1例,其中3例经尸检证实,特报告如下:临床资料:见表。尸解资料:取脊髓之延髓段,颈膨大、胸腰膨大（相当于枕大孔、第5—6颈椎,第2胸椎和第2—3腰椎）及尾椎段作光镜下观察,除延髓、尾椎无明显病变外,其他部位之前角神经细胞肿胀,数目减少,尼氏体减少甚至消失,核固缩偏位致神经细 |
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