基于网络药理学研究二妙散对防治痛风的作用机理 |
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引用本文: | 康帅,郑亚威,李婕,王晗.基于网络药理学研究二妙散对防治痛风的作用机理[J].中医临床研究,2023(4):18-25. |
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作者姓名: | 康帅 郑亚威 李婕 王晗 |
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作者单位: | 江苏省中医院 |
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摘 要: | 目的:利用网络药理学研究二妙散治疗痛风的分子机制。方法:即利用Perl、Cytoscape、Autodock、Vina等软件系统以及TCMSP、OMIM、TTD等数据库检测药物的活性成分、疾病和有效成分的靶点,再利用软件进行整理、合并和富集等分析,最后再利用Autodock、Vina软件系统,对活性成分与靶点蛋白进行分子连接。结果:靶点C-C基序趋化因子2(C-C Motif Chemokine 2,CCL2)、前列腺素内过氧化物合成酶(Prostaglandin-endoperoxide Synthase,PTGS)2、过氧化物酶体增生激活受体γ(Peroxisome Proliferators-activated Receptor γ,PPARG)分别与槲皮素、汉黄芩素、豆甾醇都具有较好的结合能力。其中PTGS2蛋白与有效成分对接的绝对值相对最大,即其结合能力最强;且有效成分与精氨酸-469、络氨酸-130、丙氨酸-199、组氨酸-207、谷氨酰胺-203等残基形成氢键,具有最强的结合能力。结论:二妙散在本研究所示机制和通路水平发挥抗炎、镇痛、降尿酸的可能性较大,此方治疗痛风有多成...
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关 键 词: | 网络药理学 二妙散 痛风 分子对接 |
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