性连锁遗传病的产前诊断与优生 |
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引用本文: | 耿建芳,肖月升.性连锁遗传病的产前诊断与优生[J].中国优生与遗传杂志,1992(4). |
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作者姓名: | 耿建芳 肖月升 |
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作者单位: | 河北省峰峰矿务局第一医院 056200
(耿建芳),河北省峰峰矿务局第一医院 056200(肖月升) |
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摘 要: | 从遗传学角度分析,遗传病分基因改变与染色体畸变两种,基因改变的遗传病的遗传方式又可分为:常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,X—连锁显性遗传,X—连锁隐性遗传及多基因遗传等;染色体畸变可分为染色体结构畸变和数目改变。染色体畸变可以通过染色体检查直接观察到,对于基因的改变,虽然有了一些方法,还存在着很大的局限性,而有一些性连锁的遗传病的产前诊断,是可以比较容易地看到的。根据性连锁的遗传病的遗传方式,通过鉴定胎儿性别决定留取胎儿达到优生的目的。
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