| 摘 要： | 目的 探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的有效性与安全性. 方法 将76例未服药的首发精神分裂症患者随机分为治疗组37例, 对照组39例. 治疗组给予齐拉西酮, 初始剂量为20～40 mg•d-1 , bid, 餐时口服, 15 d内可视病情调整至最大剂量80～160 mg•d-1 , 平均终末治疗剂量（90.1±10.2） mg•d-1. 对照组给予利培酮, 初始剂量为0.5～1.0 mg•d-1 , 15 d内可视病情调整至2～6 mg•d-1 , 平均治疗剂量（3.5 ±0.6） mg•d-1. 疗程8周. 于治疗前和治疗第2, 4, 6, 8周末采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效, 不良反应症状量表（TESS）评定不良反应. 结果 治疗第8周末治疗组和对照组PANSS评分均非常显著低于治疗前（P<0.01）, 但组间差异均无显著性（P>0.05）, 两组有效率分别为91.9%和89.8%, 差异无显著性（P>0.05）. 治疗组的不良反应较少, 两组差异无显著性（P>0.05）. 结论 齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效与利培酮相当, 是安全、有效的新型抗精神病药物.
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