125^Ⅰ粒子植入照射对纤维肉瘤S180瘤株的治疗作用及其机制

目的探讨125^Ⅰ粒子植入内照射治疗对纤维肉瘤S180瘤株的疗效及其治疗机制。方法本试验选用纤维肉瘤细胞S180株,通过36只雄性昆明种小鼠,建立纤维肉瘤动物模型,随即分成3组：对照组、外放疗组、125^Ⅰ粒子内放疗组,每组12只小鼠。外放疗组采用直线加速器照射200cGy/次,剂量率为210cGy/分,1次/d,共3次。125^Ⅰ粒子内放疗组通过特制长穿刺针将125^Ⅰ粒子插入小鼠瘤体内,其中6只小鼠植入1个粒子,另外6只小鼠植入2个粒子。外放疗组照射后6、30、54h取材,内放疗组于粒子植入后4、8d取材,瘤体标本用甲醛固定,用原位末端标记法（TUNEL法）检测凋亡细胞,测定凋亡指数（AI）,用免疫组化方法检测p53蛋白。结果（1）对照组未经治疗,也可发生自发性凋亡,但凋亡出现时间较晚,凋亡指数较小。（2）外放疗可以诱导细胞凋亡,且随着时间推移,凋亡指数有所增加。（3）125^Ⅰ粒子植入内照射治疗可以诱导S180纤维肉瘤细胞凋亡,凋亡指数达到峰值的时间在4d左右,且随着植入粒子的增多,照射剂量的增加,细胞凋亡指数也随着增加。2个粒子内照射组与1个粒子内照射组比较,4、8dP均〈0.05。（4）p53免疫组阴性。结论（1）S180瘤株对放疗敏感性较差,其放疗敏感性与突变型p53状态无关。（2）125^Ⅰ粒子植入内照射和外放疗一样,可诱导纤维肉瘤S180瘤株细胞凋亡,而且随着植入粒子的增多,凋亡指数也随之增加,有显著杀伤作用,其诱导细胞凋亡机制与突变性p53基因状态无关。（3）125^Ⅰ粒子植入照射是治疗肿瘤的一种有效方法。