| 当归HPLC指纹图谱研究（I） |
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| 引用本文： | 马华侨,邸多隆,邵士俊,刘霞,蒋生祥.当归HPLC指纹图谱研究（I）[J].医学教育探索,2004(8):930-932. |
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| 作者姓名： | 马华侨 邸多隆 邵士俊 刘霞 蒋生祥 |
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| 作者单位： | 中国科学院兰州化学物理研究所西北天然药物研究发展中心 甘肃兰州730000
(马华侨，邸多隆，邵士俊，刘霞)，中国科学院兰州化学物理研究所西北天然药物研究发展中心 甘肃兰州730000(蒋生祥) |
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| 基金项目： | 中国科学院 2 0 0 1年度“西部之光”资助项目，中国科学院兰州化学物理研究所 2 0 0 0年度知识创新领域前沿项目 |
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| 摘 要： | 目的 建立甘肃当归药材HPLC指纹图谱。方法 以联苯为参照物 ,采用C18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,以甲醇 水 (水中含体积比为 0 5 %醋酸 )为流动相 ,梯度洗脱 ,体积流量 0 6mL/min ,检测波长为 2 75nm ,参比波长为 4 0 0nm。结果 精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于 5 0 % ;不同产地当归相似度大于 98 5 %。结论 该方法简便、实用、可靠 ,可以作为评价当归药材的质量标准
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| 关 键 词： | 当归 高效液相色谱 指纹图谱 联苯 质量控制 |
| 修稿时间： | 2/7/2004 12:00:00 AM |
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